快讯:基石新药申请上市 非执董获发限制股

最新:基石药业(2616)公布,治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤的择捷美注射液注册性临床研究达到主要终点,计划向中国国家药品监督管理局递交新适应症上市申请。另一方面,港交所网页资料显示,公司非执行董事、高盛亚太区前主席Kenneth Walton Hitchner III去年12月10日获发基石药业约39.4万限制性股票。 利好:如果择捷美获得中国官方批准,有望成为全球首个获批、专门针对复发或难治性T细胞淋巴瘤的免疫治疗药物,当该款新药接触人口达14亿的中国市场,可望为公司带来强劲销售额。 值得关注:如果上述产品获批,当部署市场化时,预计销售及推广开支将会大幅增加。基石药业去年上半年仅录得7,945万元收入,但单是销售及推广开支,已同比大增四倍到1.54亿元。 深度:早于去年12月,择捷美已获准在中国用于治疗转移性(第四阶段)非小细胞肺癌患者,现在又提出了新的类似申请,用于治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤,这反映了该公司迅速实现药物商业化的努力。另外,对于Hitchner获发限制性股票,这种股票是典型的常规授予,公司通常在董事满足某些条件后将其作为奖赏。但作为一名非执行董事,他的身份在某种程度上是独立的,而且不直接参与公司管理及运营,因此从公司治理的角度来看,最新的授予有些不寻常。 市场反应:基石药业股价未受消息带动,中午收盘报7.59港元,下跌1.7%。该股在最近半年走势疲软,比去年6月高位19.12港元已累挫六成。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

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