Vaccine maker AIM Vaccine said on Monday it expects to report a net loss of 1.25 billion yuan to 1.38 billion yuan for last year, roughly quadruple its loss from 2022.

快讯:艾美疫苗去年亏损扩大近三倍

最新:疫苗制造商艾美疫苗股份有限公司(6660.HK)周一公布,预计去年的净亏损达12.5亿元至13.8亿元,同比扩大291%至331%。 利好:该公司去年研发费用大幅增加,主要因为研发管线进展理想,旗下5个主要核心产品,已处于三期临床试验状态。 值得关注:艾美疫苗亏损大增,主要因为新冠疫情在全世界范围内发生重大变化,以致去年结合产品研发进度、市场环境变化及销售预测等综合因素,对收购控股子公司珠海丽凡达生物技术,形成16.5亿元至18亿元的无形资产及商誉计提减值损失。 深度:艾美疫苗成立于2011年,是中国第二大非新冠疫苗制造商,主要针对包括狂犬病、甲型肝炎、乙型肝炎及脑膜炎等疫症。其上市之路并不顺利,公司2020年率先寻求在中国科创板上市,之后没有进展,2021年6月起转战港交所,但一直屡败屡战,最终于2022年9月通过聆讯,一个月后成功挂牌。去年11月底,该公司更获选为MSCI全球小型股指数的成分股,有望扩展在国际资本市场的知名度。 市场反应:艾美疫苗周一股价下挫,中午收市跌2.6%至7.75港元,接近过去52周的低点。 记者:欧美美 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
AIM Vaccine announced Friday that its shares were selected for inclusion in the MSCI Global Small Cap Index, effective after markets closed on Nov. 30.

快讯:艾美疫苗获纳入MSCI小型股指数

最新:中国第二大非新冠疫苗制造商艾美疫苗股份有限公司(6660.HK)周五公布,公司获选为MSCI全球小型股指数的成分股,于2023年11月30日收市后生效。 利好:该公司相信,获纳入MSCI全球小型股指数,将有望进一步扩展在国际资本市场上的知名度,并引入更多元化的投资者群体,以增加股份的流动性。 值得关注:一般而言,获MSCI纳入指数的公司,会获追踪MSCI不同指数的交易所买卖基金(ETF)买入并持有,但如果日后该指数出现调整,例如减低成份比例或剔出其股份,可能会引起该公司股价明显波动。 深度:艾美疫苗的上市之路并不顺利,公司2020年率先寻求在中国科创板上市,之后没有进展,2021年6月转战港交所,但不到一个月被驳回,遭港交所明确反对其上市申请。同年9月,艾美疫苗再向港交所申请上市,但其后申请自动失效,去年4月公司第三度闯关港交所,终于在9月通过聆讯,10月成功挂牌。如今获MSCI纳入旗下指数,可说是吐气扬眉。 市场反应:艾美疫苗周五股价下挫,中午收盘跌3.4%至8.49港元,处于过去52周的中下水平。 记者:欧美美 有超赞的投资理念,但不知道如何让更多人知晓?我们可以帮忙!请联络investors@thebambooworks.com 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
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复宏汉霖首次实现半年盈利 科创板上市脚步停止

从事生物制药的复宏汉霖,公布终止在科创板上市,同日又发盈喜,上半年赚2亿元,上市首次实现半年盈利 重点: 2022年度的公司业绩披露,核数师就其投资理财问题,出具保留意见 公司财务亦面临压力,去年流动资产总值21.9亿元,但流动负债总额达50亿元    莫莉 股市低迷气氛持续蔓延,新股市场好似一池死水。上周一(7月3日),上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(2696.HK)公告,将不再推进于上交所科创板上市的计划,复宏汉霖冲击“A+H”的进程无疾而终。 A股上市之路遭遇挫折,复宏汉霖心知不妙,深恐股价受压,迫不及待地在同一时间发布盈喜,让投资者吃下定心丸。复宏汉霖称,预计2023年上半年期内利润2亿元,去年同期的亏损额为2.5亿元,意味着复宏汉霖将首次实现半年度盈利。投资者显然对扭亏为盈的消息颇为满意,7月4日一早开盘,复宏汉霖股价上涨,早盘一度急升30.3%,当日收涨18%,每股报13.3港元(12.2元)。 复宏汉霖表示,上半年盈利主要源于核心产品,曲妥珠单抗(汉曲优)覆盖的患者数量持续增长,斯鲁利单抗注射液(汉斯状)的销售收入也在持续提高。汉曲优于2020年7月和8月,相继于欧盟和中国获批上市,可用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗。这是首款由复宏汉霖自建商业化团队,主导国内市场销售推广的产品,目前正处于商业化全面提速阶段,今年第一季度,汉曲优已实现国内销售收入5.386亿元,同比增加66.7%。 年报披露财务内控风险 2019年9月,复宏汉霖登陆港股,募资额达到32.09亿港元。在短短6个月后的2020年3月,复宏汉霖试图再一次冲击资本市场,筹备科创板上市。根据当初的IPO计划,复宏汉霖拟募集资金40亿元,其中24亿元用于“生物类似药及创新药研发专案”,7亿元用于“生物医药产业化基地专案”,9亿元用于“补充营运资金”。 只是,当百济神州(6160.HK,688235.SH,BGNE.US)、荣昌生物(9995.HK,688331.SH) 、诺诚健华(9969.HK、688428.SH)等后来者纷纷成功登陆科创板后,复宏汉霖的上市一直只闻楼梯响。公司在2021年及2022年,两次延长A股发行上市的有效期,然而在筹备3年后,却终止科创板上市,复宏汉霖并未详细解释原因,仅在公告中称,是“综合考虑本公司实际情况及资本市场规划”所作出的决定。 2022年共有40家公司终止在科创板IPO上市,包括7家生物医药企业。据上海交易所披露,终止原因中,有53%的企业是因为关联交易、成本费用真实性、财务内控等财务核查相关问题,约28%是因为技术先进性论证不充分等科创属性问题,另有20%是因为股份权属不清晰等合规性问题。 目前,尚不清楚复宏汉霖是因为什么原因终止上市,不过在今年4月公布的2022年年报中,核数师有一条保留审计意见:“复宏汉霖一笔在2019年,向私人实体投资的1.17亿美元(8.47亿元)理财出现问题,一方面有一部分投资未从投资管理方处收回,另一方面该笔投资已产生相应亏损。” 2019年9月,复宏汉霖与尚乘环球市场公司签订一份投资管理协议,并向投资帐户存入1.17亿美元。2021年9月该笔投资已经到期,可复宏汉霖至今仍有6636万美元未收回。这笔大额投资在2019年至2021年的年报中均未被披露,直到2022年年报,才将该笔交易界定为“须予披露的交易”,并透露这笔交易带来的“资产公允价值变动损失可能约人民币3.9亿元”。这显示,复宏汉霖或许在内部管控以及资讯披露方面存在问题。 商业化全面深化 复宏汉霖现在中国已有五款产品上市,18项适应症获批,销售空间不断扩大,第一季度实现营业收入9.96亿元,相比去年同期增幅约97.2%。除了核心产品汉曲优正进入快速放量阶段,复宏汉霖自主研发的首款创新药产品汉斯状,其增长前景也相当可观。汉斯状于2022年3月在国内成功上市,现已经获批鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC),及广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)等适应症,其中汉斯状是全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。第一季度财报显示,汉斯状实现国内销售收入约2.498亿元,3 月份的单月销售额已经过亿。 复宏汉霖在海外市场亦表现不错。汉曲优已在中国、英国、法国、澳大利亚、新加坡等30多个国家获批上市,2022年的海外销售收入0.35亿元,获得海外授权许可及研发服务收入1.69亿元。今年2月,汉曲优在美国递交的上市许可,获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,有望进一步覆盖欧美主流市场。值得注意是,该药物在美国及加拿大地区的开发和商业化的权利,2021年授权给Accord US,复宏汉霖可以从中获得销售里程碑付款。 随着复宏汉霖商业化进程深化,财务状况也将好转。公司称,终止上市“将不会对集团日常经营造成重大不利影响。”不过,表面说没问题,但从财报来看,复宏汉霖仍有不小的债务压力。截至2022年底,公司有现金和银行存款6.8亿元,流动资产总值21.9亿元,但是流动负债达50亿元。以第一季度的营收计算,复宏汉霖的市销率仅1.6倍,远远低于同行信达生物(1801.HK)的10倍市销率,显示其市场价格偏低。当前复宏汉霖开始迈入盈利期,但管理层或需加强内部管控,以赢得更多投资者的青睐。 有超赞的投资理念,但不知道如何让更多人知晓?我们可以帮忙!请联系我们了解更多详情。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:艾美疫苗上市翌日 股价突然大涨38%

最新:中国第二大非新冠疫苗制造商艾美疫苗股份有限公司(6660.HK)周四在港交所主板挂牌,虽然开盘下跌7.2%,但全日反复向上,收报16.66港元,比上市价16.16港元高3.1%,是近期少数在首日录得升幅的新股,更于周五早盘录得明显升幅。 利好:该公司香港公开发售部分的97.16万股,获2,520名投资者申购合共3,062,000股,相当于录得约2.15倍超额申购。 值得关注:艾美疫苖这次上市仅发行总股本的0.8%,筹资净额7,001万港元(6,370万元),是近期上市的新股中,发行比例最低的一家。 深度:艾美疫苗的上市之路并不顺利,公司2020年率先寻求在中国科创板上市,之后没有进展,2021年6月转战港交所,但不到一个月被驳回,遭港交所明确反对其上市申请。同年9月,艾美疫苗再向港交所申请上市,但其后申请自动失效,今年4月公司第三度闯关港交所,终于9月通过聆讯,本周四成功挂牌。 市场反应:艾美疫苖在周五、即上市后翌日股价大涨,中午收盘飙升38.1%至23港元,比招股价高42.3%。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:百济神州淋巴瘤药 被推荐入欧洲市场

最新:抗癌药制造商百济神州有限公司(BGNE.US; 6160.HK; 668235.SH)周一公布,旗下产品泽布替尼获欧洲药品管理局(EMA)旗下人用药品委员会(CHMP)发布获得上市许可的积极意见,建议批准用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者。 利好:在获得该积极意见之后,欧盟委员会将审议百济神州提出的上市申请,并预计在67日内作出最终审评决议,如果获批上市,该药物可望进入29个国家的市场。 值得关注:边缘区淋巴瘤是一组极为罕见的恶性肿瘤,它的发病率约为每年每百万人20至30宗病例,意味以泽布替尼治疗该病症的市场潜力有限。 深度:百济神州是一家全球性生物科技公司,主力研究、开发、生产创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物,公司有3款自主研发药物获批推出市场,其中主要在中国和美国销售的泽布替尼,今年上半年收入同比大增261%至2.33亿美元(16.3亿元),为贡献最大的产品。该公司去年底取得了重大里程碑,在上海纳斯达克式的科创板上市,成为第一家同时在纽约、香港和中国内地A股市场同时上市的公司。 市场反应:百济神州的港股周二反复上涨,中午收盘升1.8%至92.75港元,贴近过去52周低位;至于其A股则上升1.7%至92.54元,稍高于今年4月的历史低位。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里