快讯：百济神州淋巴瘤药 被推荐入欧洲市场
最新：抗癌药制造商百济神州有限公司(BGNE.US; 6160.HK; 668235.SH)周一公布，旗下产品泽布替尼获欧洲药品管理局(EMA)旗下人用药品委员会(CHMP)发布获得上市许可的积极意见，建议批准用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者。 利好：在获得该积极意见之后，欧盟委员会将审议百济神州提出的上市申请，并预计在67日内作出最终审评决议，如果获批上市，该药物可望进入29个国家的市场。 值得关注：边缘区淋巴瘤是一组极为罕见的恶性肿瘤，它的发病率约为每年每百万人20至30宗病例，意味以泽布替尼治疗该病症的市场潜力有限。 深度：百济神州是一家全球性生物科技公司，主力研究、开发、生产创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物，公司有3款自主研发药物获批推出市场，其中主要在中国和美国销售的泽布替尼，今年上半年收入同比大增261%至2.33亿美元(16.3亿元)，为贡献最大的产品。该公司去年底取得了重大里程碑，在上海纳斯达克式的科创板上市，成为第一家同时在纽约、香港和中国内地A股市场同时上市的公司。 市场反应：百济神州的港股周二反复上涨，中午收盘升1.8%至92.75港元，贴近过去52周低位；至于其A股则上升1.7%至92.54元，稍高于今年4月的历史低位。 记者：何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
相关新闻
-
细胞疗法现成长潜力 金斯瑞亏损收窄
1548.HK -
新冠口服药错失先机 君实业务回归基本步
1877.HK 688180.SHG
-
复宏汉霖首次实现半年盈利 科创板上市脚步停止
2696.HK
-
快讯：康宁医院三季度门诊人次升9.2%
2120.HK
-
快讯：诺华再退出合作 百济神州股价挫
BGNE.US 6160.HK
-
首个国产PD-1在美获批 能否助力君实生物扭亏？
1877.HK 688180.SHG
-
市场要闻：成本控制得宜 声网实现非GAAP盈利
API.US
