快訊:康希諾吸入用新冠疫苖 不會帶來業績大幅增長

最新:康希諾生物股份公司(6185.HK; 688185.SH)旗下吸入用新冠疫苗,最近在上海及江蘇省13個城市開始為群眾接種,但該公司周四表示,基於當前的免疫策略及國內加強針接種率較高的情況,預期該款疫苗不會為公司帶來業績大幅增長。利好:截至該公告披露日,公司日常經營情況正常,而且不存在應披露而未披露的重大事項。值得關注:該公司表示,由於新冠疫苗需求量較去年同期大幅下降,加上產品價格調整,今年1至9月對存貨計提資產減值準備合計5.26億元,預計將令公司2022年度合併報表減少4.57億元淨利潤。深度:康希諾於9月宣布,旗下吸入式重組新型冠狀病毒疫苗獲國家藥監局批准,作為加強針在中國納入緊急使用。由於該款疫苖不僅可激發體液免疫及細胞免疫,還可以誘導黏膜免疫,更毋須進行肌肉注射,在有效性及便利性等方面擁有獨特優勢。由於官方最近堅持新冠病毒「清零」政策,加上該款疫苗最近在多個城市開始接種,刺激康希諾的港股自10月24日連升8個交易日,截至本周三已累漲197%;至於該公司在上海上市的A股也在8個交易日內大升98.8%。市場反應:康希諾的港股周四中午收市大挫26.5%,報103.6港元,處於過去52周的中下區間;但即使在拋售之後,其股價仍然是展開升勢之前的大約兩倍。至於其A股跌幅較溫和,中午軟7.9%至233.53元。記者:何仲尼欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏

快訊:新冠藥試驗反應佳 開拓藥業曾漲2.3倍

最新:開拓藥業有限公司(09939)周三公布旗下藥物普克魯胺治療輕中症非住院新冠患者III期臨床試驗的關鍵數據結果,該公司稱,療效數據顯示普克魯胺可以有效降低住院率和死亡率,效果在伴隨高風險因素的中高年受試者中更為顯著。 利好:公司表示,在整個試驗過程中,兩組受試者的不良事件發生率僅7.9%及9.6%,其中大部分為暈眩等輕度反應,未發生任何嚴重不良事件。 值得關注:由於中國國家藥監局已批准美國輝瑞(PFE.US)的新冠口服藥Paxlovid進口註冊,並已獲附條件納入醫保目錄,價格更為全球最低。因此,即使普克魯胺日後在中國獲批銷售許可,亦要面對這個強大對手的競爭。 深度:開拓藥業的本業爲生產抗癌藥物,2020年5月在港交所上市後,同年12月聲稱用於治療新冠肺炎的普克魯胺取得進展,刺激股價曾反彈超過十倍至去年9月的89港元高點。但是,該公司去年12月底表示,該藥物治療新冠病毒非住院患者全球多中心臨床試驗的進展報告顯示,該項第III期臨床試驗的中期分析未達到統計學顯著性。公司在公告中透露,會向各監管機構尋求同意修改臨床試驗方案,最終於最近的一次臨床試驗中取得成果。 市場反應:受利好消息帶動,開拓藥業的股價周三早上曾狂漲229%,觸發市場波動調節機制而進入5分鐘冷靜期,中午收盤升幅收窄約三分之一至146%,報34.4港元,為去年12月以來的高點。 記者:何仲尼 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏